Supply chain des médicaments pour essais cliniques

Une vision globale de la supply chain

De la fabrication et du conditionnement des médicaments jusqu’à la destruction des quantités inutilisées, le processus des essais cliniques enchaîne plusieurs étapes qui, chacune, posent leurs propres défis logistiques et ajoutent à la complexité globale.

Il est indispensable d’avoir une vision globale de la supply chain, depuis la fabrication des principes actifs jusqu’à l’administration des médicaments aux patients. Cela permet de mettre en place un pilotage stratégique et global, le plus souvent absent aujourd’hui, lequel va permettre de coordonner les mesures prises sur chaque étape.

Cette approche globale permet surtout de réduire drastiquement les gaspillages – nous constatons couramment des chiffres de -30 % à -40 %. En contribuant à lever les obstacles et les goulets d’étranglement, c’est enfin un puissant levier d’accélération.

Biomédicaments : des enjeux exacerbés

Les biomédicaments sont coûteux à fabriquer, délicats à transporter, difficiles à conserver (souvent à très basse température)… Il est donc d’autant plus important d’optimiser toute la chaîne logistique afin de minimiser le gaspillage, de réaliser des économies d’échelle et, en définitive, de favoriser le développement et la viabilité économique de ces nouvelles thérapies.

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